Már négy-öt éven belül meglehet a magyar rákgyógyszer
Érezd!, Egészség
A bőrrák és a tüdőrák növekedését gátolta, mellráknál teljes gyógyulást ért el magyar kutatók gyógyszerkísérlete, amelyet egyelőre állatokon végeztek. A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és az Eötvös Loránd Tudományegyetem (ELTE) közös fejlesztése új korszakot nyithat az antitumor-terápiák történetében, amiről Füredi András kutatóval, a tanulmány egyik első szerzőjével beszélgettünk.
A kutatásból készült tanulmány ősszel jelent meg a Molecular Cancer rangos nemzetközi folyóiratban, ebben Mező Gábor, Hegedüs Kristóf, Kiss Krisztina, Tóth Szilárd és Füredi András bemutatták, hogy szelídítették meg a nagyon mérgező, rákellenes vegyületet, a pyrrolino-daunorubicint. A kutatás a HUN-REN TTK-n belül is több kutatócsoport együttműködésének eredménye, Szakács Gergely csoportja mellett Varga Zoltán, Szabó Pál és Szüts Dávid vezette kutatóegységek munkája segítette a LiPyDau (liposzómás pyrrolino-daunorubicin) sikeres fejlesztését, tesztelését, Magyar Csaba a molekula in silico modellezését végezte.
Csaknem tíz éven át dolgoztak szorosan együtt a projekten, a vegyület hatékonysága pedig őket is meglepte. Füredi Andrást, a tanulmány egyik első szerzőjét, a HUN-REN TTK egyik vezető kutatóját faggattuk a munkáról és az eredmények jelentőségéről.
A pyrrolino-daunorubicin vegyület egy ismert kemoterápiás szer módosított változata, ezerszer mérgezőbb a rákos sejtekkel szemben, mint a hagyományos, kemoterápiás szerek. Összehasonlításképpen: azok egy egységben ölik a sejteket, ez viszont 0,001 egységben, vagyis nagyon toxikus a tumorsejtekre. A gond csak az volt, hogy lehet beadni a kísérleti állatoknak az egészséges szövetek károsítása nélkül, ha ennyire mérgező.
A liposzómás csomagolás ötlete lett a megoldás, ami védi az egészséges sejteket a hatóanyagtól, de lehetővé teszi a célzott feldúsulást a daganatban. A liposzómás nanohordozó egy mikroszkopikus, lipid kettősrétegből álló vezikula (buborék), amely képes gyógyszereket, hatóanyagokat úgy becsomagolni, hogy védi ezeket a lebomlástól, célzottan szállítva és javítva a felszívódásukat. A sejtekhez hasonló szerkezete miatt alacsony toxicitású, biológiailag lebomlik, és nem vált ki immunreakciót.
Jöhetnek az állatok
A kémiailag érzékeny vegyület előállítása során vizsgálták a vegyület viselkedését fiziológiás és biológiailag releváns környezetben, majd megkezdték a hatóanyag fejlett állatmodellekben történő vizsgálatát is. Állatkísérletekben hat különböző daganatmodellben – köztük melanoma- és tüdődaganat-modellekben is – sikeresen meggátolta a tumor növekedését. Fontos, hogy az egereknél az embereknél látott daganatokhoz hasonló tumorokat is elő lehet idézni.
Egy örökletes emlődaganat modelljében teljes gyógyulást idézett elő az egereknél, és a tumorok nem is újultak ki többet.
A LiPyDau még gyógyszerrezisztens daganatok esetében is hatékonynak bizonyult, olyan tumorokban, amelyek a jelenleg használt klinikai hatóanyagokra már nem reagálnak érdemben.
Egyetlen kezeléssel, egy hét alatt képes volt kiirtani az egyik legellenállóbb egéremlőtumor-sejtből, a 4T1-ből létrehozott daganatokat.
Füredi András hozzáteszi, „tizenöt éve foglalkozunk daganatterápiák fejlesztésével, de ilyen jelentős hatást még sosem tapasztaltunk, már az első teszteken kiderült, a LiPyDau egyetlen dózisa meggyógyította a kísérleti állatokat bizonyos modellek esetében, és nem kell sokszor adni. Három alkalomnál többször egyszer sem kellett, olyan hatékony. De a legtöbb esetben egy alkalom is elég volt a daganatok eltüntetéséhez”.
Minden rákra jó?
A módszer tüdőráknál is működött, egérmelanoma esetén is bevált. Agydaganatra valószínűleg nem lesz hatásos a vér-agy gát szelektív szűrőrendszere miatt, ami nem engedi be az agyba, de a kötőszövetből indulóknál sem biztos, hogy működik, mert nincs megfelelő erezettség. De az emlő-, prosztata-, hasnyálmirigy-, tüdő-, bőr-, petefészekrák esetén működhet, mert jól erezettek.
Kipróbáltunk olyan emlődaganatot is, és méhnyakszarkómát, ami nagyon rezisztens a mai kezelésekre, és ezeknél is hatásosnak bizonyult. Nem számított, hogy kapott-e korábban kezelést az állat, a hatékonyság nem csökkent, mint a többi kezelés esetén.
Ráadásul sokáig a szervezetben marad, mert a liposzóma apró mérete miatt nem tudja bárhol elhagyni a vérereket, így 7 nap után is kimutatható a szervezetből – szemben a hagyományos kemoterápiás készítményekkel, amik általában 2-2,5 óra alatt eltűnnek a vérből.
A LiPyDau csak ott léphet ki, ahol sérültek az erek, ez az, ahol a daganat miatt repedések vannak, így jut ki a liposzóma, a tumor mikrokörnyezetében nyílik ki, és adja le a hatóanyagot
– mondja Füredi András.
De ez nem biológiai terápia, nem a genetikai hibákat támadja, hanem a gyorsan osztódó tumorsejteket.
Forrás, szerző: index.hu